近日，央视《朝闻天下》报道“关注患者安全”，指出：医疗安全损害，药品和医疗器械居前。

报道称，近年来随着医疗技术的进步、医改政策的落实，患者安全大为提高，但用错药和医疗器械导致的医疗不良事件依然较为突出。

忙中出错

目前医疗服务量不断增大，医疗资源严重短缺，医护高负荷运作这都给患者安全带来潜在的威胁，忙中出错的隐患有可能会被放大，由此而造成医疗不良事件。

报道中称，去年全国各级医学会接到共8000多起医疗事故技术鉴定，事故率高达47%，二级以上医疗事故中，医方责任达400余起。

医疗器械

相较医护的忙中出错，药品和医疗器械所带来的患者安全问题更为严峻。

有统计显示，2012年到2014年网上报道的医疗安全和不良事件中，有11.5%的案例是与药品、医疗器械有关。

国家药品不良反应监测中心收到的可疑医疗器械不良事件报告达26万多份，涵盖了医疗器械的几乎所有类型。

1、医疗器械引发患者安全事件的原因

1.医疗器械技术发展迅猛，新的技术进入临床，但医护人员对新技术的应用及规范化操作掌握不好，带来安全隐患。

2.医疗机构内的各类医疗器械自身存在安全隐患，例如超期服役、设备自身有安全隐患等，这都给患者安全带来潜在的隐患。

可以看出，合理用药、使用医疗器械是保障患者安全的前提，也是保障医疗安全的重要环节。应该受到格外的重视。

2、如何破解

首先，是医疗器械产品的质量过关，包括生产、销售等环节上的质量监管;和医疗机构对老旧陈汰设备的清退等，要保证在用医疗器械的质量安全有效。

其次，是新医疗设备进入临床，医护人员要经过严格培训，掌握技术，熟练操作。建立准入机制，严格做好医疗设备管理，严禁医疗器械“带病上班”，保证设备操作使用环节的安全。

最后，在面对“忙中出错”，保证患者安全环节上，要坚定落实分级诊疗等医改政策，同时要加强医护队伍建设，扩充医护力量等。

患者安全，是医患关系的核心症结所在。《朝闻天下》报道称，医疗安全损害，药品和医疗器械居前，再次为社会所关注。

编后语

患者安全，唯有更加严格的医护人员准入制度及医疗器械管理制度才能保证。

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